【{$randkws}】β细胞研究揭示了二型糖尿病的病因 - {$web_name} 鸣谢:uux.cn/自然通讯(2023)

对分离自非糖尿病人受试者的胰岛中的高尔基体(GIANTIN)、ER (CALR)和细胞内颗粒(CD63)的内源性胰岛素(青色)、PITPNA(绿色)和蛋白标记物(品红色)开展免疫染色。白色箭头强调蛋白标记与PITPNA的共定位。鸣谢:uux.cn/自然通讯(2023)。冬季最新折叠屏，网友观点两极分化DOI: 10.1038/s41467-023-39978-1
（神秘的本周悬疑片Tips地球uux.cn）据约翰·霍普金斯大学：约翰霍普金斯大学儿童医院的科学家和一个海外探究小组正对二型糖尿病的病因开展新的探究。这项发表在《自然通讯》杂志上的探究为开发新疗法提供了一种潜在的策略，这种新疗法可以重启特性失调的胰腺β细胞，乃至或许阻止二型糖尿病的进展。
该探究表明，二型糖尿病患者的β细胞缺乏一种叫做“磷脂酰肌醇转移蛋白α”(或PITPNA)的细胞运输蛋白，这种蛋白可以合作“小包裹”或含有胰岛素的细胞内颗粒的形成。
这些结构有利于胰岛素“货物”的武汉教育政策资讯加工和成熟经由重启2型缺陷β细胞中的PITPNA，重启了胰岛素颗粒的形成，这逆转了许多与β细胞衰竭和二型糖尿病有关的缺陷。
探究人员强调，知晓特定基因如何调节胰腺β细胞特性相当重大，关于抢先体验，解读含有那些介导胰岛素颗粒形成和成熟的基因，如PITPNA，为人们提供治疗挑选。
Matthew Poy博士是约翰·霍普金斯大学医学院的医学和生物化学副教授，也是基础生物医学探究所约翰·霍普金斯大学所有儿童团队的负责人，他是这项探究的首席探究员。他补充说，后续岗位如今集中在PITPNA是否可以增强干细胞衍生的胰腺β细胞的特性。
由于基于干细胞的疗法仍处于临床开发的相对早期阶段，这种方法的众多潜力似乎仍未开发。Poy觉得，增多干细胞来源的β细胞中PITPNA的水平是一种可以增强糖尿病患者移植前形成和释放成熟胰岛素的能力的方法。
“我们的理想是增多PITPNA可以提升β样干细胞的功效和潜力，”Poy说。“这是我们探究的方向，但我们必须察觉这些可以转化为许多各异细胞类型的未分化干细胞的能力是否可以完善——以及完善到什么程度——以转化为养生的形成胰岛素的β细胞。目标是找到疗愈二型糖尿病的方法。”